住友制药日本母公司与北里实验室宣布，通过双方共同研究研制的、由住友制药日本母公司正在美国进行开发（I期临床试验实施中）的用于治疗碳青霉烯耐药菌感染的KSP-1007（开发代码）与美罗培南的复合制剂，已被美国食品药品监督管理局授予合格传染病产品（Qualified Infectious Disease Product，简称“QIDP”）认定和快速通道（Fast Track）资格，用于治疗细菌性的复杂性尿路感染、复杂性腹腔内感染和院内感染性肺炎/呼吸机相关性肺炎。
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https://www.sumitomo-pharma.co.jp/ir/news/pdf/ne20220929.pdf
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1. KSP-1007尚未在中国获批。
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SMPC-NP-CI-22-10-0001
关于住友制药
住友制药是由住友制药投资（中国）有限公司，住友制药（苏州）有限公司组成。自上世纪90年代来到中国后，将中国开拓为重要的市场运营基地之一。公司将国际化先进的生产技术引入中国，分别在中枢神经、抗感染、心血管以及消化道领域为患者提供优质的产品和医药方案，多年来普惠大批患者。与此同时住友制药还积极投身于各项社会公益事业，全力支持中国卫生健康事业的深入发展。住友制药秉持“以患者为中心”的理念持续深耕中国市场，以成为全球化专业企业（Global Specialized Player)为目标，努力为中国的医疗事业的长期发展做出更多贡献。
