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我们用尖端技术和创新理念开启未来,让生命更长久、更健康

住友制药自进入中国以来,产品已经覆盖了中枢神经、抗感染、心血管三大领域。二十多年来已经缓解和惠及了许多中国患者的痛苦,不仅如此,住友制药也深知作为药企的企业责任,更希望用自己的专业性对于行业的创新与研发带来深远影响。

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将公司打造成能够满足日益多样化的医疗保健需求的“专业的全球化企业”

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在研管线

药品名称

(通用名称)
适应症
国家
发展阶段
罗舒达®
(盐酸鲁拉西酮)
罗舒达®
(盐酸鲁拉西酮)

罗舒达®是住友制药(苏州)有限公司母公司日本住友制药研制的具有独特化学结构的非典型抗精神病药物,对多巴胺(D2)和五羟色胺(5-HT2A、5-HT7)受体显示出较强的亲和力,具有拮抗作用,对5-HT1A受体具有部分激动作用,而对组胺H1和毒蕈碱M1受体几乎不具有亲和力。临床研究显示,罗舒达®对精神分裂症患者的多维度症状有良好的控制、改善作用之外,同时具有良好的耐受性和依从性,因此罗舒达®可以作为精神分裂症治疗的一线药物之一。

Lefamulin
Lefamulin

拉法姆林是Nabriva Therapeutics Ireland DAC公司(总部位于爱尔兰都柏林)研发的截短侧耳素类抗生素,其作用机制不同于现有抗生素,是一种不易产生耐药及交叉耐药的新型抗感染药物。美国食品药品监督管理局(FDA)、加拿大卫生部(Health Canada)及欧洲药品管理局(EMA)已经批准该药用于成人社区获得性细菌性肺炎的治疗,目前在美国以“XENLETA”为商品名销售。拉法姆林也是住友制药在今年5月宣布获得中国大陆以及中国香港、中国台湾等地区独家研发和销售权的4款新产品之一。

SEP-363856
(ulotaront)
SEP-363856
(ulotaront)

SEP-363856是TAAR1激动剂,且具有5-羟色胺5-HT1A受体激动剂活性,目前正在研究将其用于治疗精神分裂症及其它中枢神经系统疾病。2021年5月31日,由住友制药株式会社子公司Sunovion Pharmaceuticals Inc.及住友制药(苏州)有限公司申报的SEP-363856新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准,拟用于治疗精神分裂症。此次批准的临床试验为国际多中心II/III期研究,拟与日本等国家/地区同步开展,期望可以尽快为中国精神分裂症患者带来更多治疗选择。

(新适应症)
成人双相抑郁症
成人社区获得性细菌性肺炎
(CABP)
精神分裂症
中国
中国
中国
日本
等
临床3期
2021年11月NDA被受理
临床2/3期
(多个国家临床试验)
*截至2022年9月
了解合作企业的在研管线进展
Sumitomo Pharma
sunovion
Nabriva
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产品列表

根据国家食品药品监督管理局令第24号公布的《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门。 为使相关单位和医药卫生专业人士及时获得最新说明书信息,我司按该规定要求公布最新批准的说明书信息。以下内容仅向医疗卫生专业人士提供

  • 洛珊®[布南色林片]
    探索更多内容
  • 罗舒达®[盐酸鲁拉西酮片]
    探索更多内容
  • 希德®[枸橼酸坦度螺酮片]
    探索更多内容
  • 美平®[注射用美罗培南]
    探索更多内容
  • 阿尔马尔®[盐酸阿罗洛尔片]
    探索更多内容
  • 加斯清®[枸橼酸莫沙必利片]
    探索更多内容
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拉法姆林
拉法姆林是Nabriva Therapeutics Ireland DAC公司(总部位于爱尔兰都柏林)研发的截短侧耳素类抗生素,其作用机制不同于现有抗生素,是一种不易产生耐药及交叉耐药的新型抗感染药物。美国食品药品监督管理局(FDA)、加拿大卫生部(Health Canada)及欧洲药品管理局(EMA)已经批准该药用于成人社区获得性细菌性肺炎的治疗,目前在美国以“XENLETA”为商品名销售。拉法姆林也是住友制药在今年5月宣布获得中国大陆以及中国香港、中国台湾等地区独家研发和销售权的4款新产品之一。
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