拉法姆林是Nabriva Therapeutics Ireland DAC公司（总部位于爱尔兰都柏林）研发的截短侧耳素类抗生素，其作用机制不同于现有抗生素，是一种不易产生耐药及交叉耐药的新型抗感染药物。美国食品药品监督管理局（FDA）、加拿大卫生部（Health Canada）及欧洲药品管理局（EMA）已经批准该药用于成人社区获得性细菌性肺炎的治疗，目前在美国以“XENLETA”为商品名销售。拉法姆林也是住友制药在今年5月宣布获得中国大陆以及中国香港、中国台湾等地区独家研发和销售权的4款新产品之一。

SEP-363856是TAAR1激动剂，且具有5-羟色胺5-HT1A受体激动剂活性，目前正在研究将其用于治疗精神分裂症及其它中枢神经系统疾病。2021年5月31日，由住友制药株式会社子公司Sunovion Pharmaceuticals Inc.及住友制药（苏州）有限公司申报的SEP-363856新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准，拟用于治疗精神分裂症。此次批准的临床试验为国际多中心II/III期研究，拟与日本等国家/地区同步开展，期望可以尽快为中国精神分裂症患者带来更多治疗选择。